器械名称 | 总胆汁酸酶法测定试剂盒 | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒;R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒;R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 试剂盒采用第五代酶循环法,适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液;试剂II(R2):β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 | 1.AFP标准品:5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶;2.包被条: AFP单抗;3.酶结合物(1号液)1瓶:酶标记单抗;4.洗液(2号液)1瓶:乳化剂OP;5.底物(3号液) 1瓶:过氧化脲;6.显色剂(4号液)1瓶: TMB;7.终止液1瓶:硫酸;8.说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为半年。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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