器械名称 | 总胆汁酸酶法测定试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒;R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒;R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 试剂盒采用第五代酶循环法,适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液;试剂II(R2):β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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