器械名称 | 总胆汁酸酶法测定试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒;R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒;R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒 | 1人份/袋,20人份/盒 |
产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 试剂盒采用第五代酶循环法,适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法,定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液;试剂II(R2):β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期:4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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