| 器械名称 | 总胆汁酸酶法测定试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒；R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒；R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 试剂盒采用第五代酶循环法，适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液；试剂II(R2)：β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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