| 器械名称 | 总胆汁酸酶法测定试剂盒 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒；R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒；R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 试剂盒采用第五代酶循环法，适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分：试剂I(R1)：β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液；试剂II(R2)：β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。