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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸酶法测定试剂盒抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒;R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒;R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒10ml/支,10支/盒
产家 广州市番禺区华鑫科技有限公司上海润普生物技术有限公司
适用范围 试剂盒采用第五代酶循环法,适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验,不用于血源筛查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液;试剂II(R2):β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白,大分子颗粒物,0.1%叠氮钠等)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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