| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1﹕R2：2×90ml、2×30ml；2×60ml、2×20ml；2×45ml、2×15ml；4×60ml、2×40ml | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 北京普朗新技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中的总胆汁酸含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1：NaH2PO4缓冲液、Thio－NAD；R2：NaH2PO4缓冲液、Thio－NADH、叠氮钠、3a－羟基类固醇脱氢酶。产品有效期：2℃～8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。