| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 26种 | 见附页 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的活性。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用循环酶法，由双试剂组成，试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(80mmol/L)、二核苷酸氧化型(952.9mg/L)；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液(80mmol/L)、二核苷酸还原型(6.1g/L)、3α-羟基类固醇脱氢酶(12.5KU/L)。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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