| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml R2：1×20ml | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法，用于体外定量检测人血清中总胆汁酸（TBA）的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。组成成份：R1：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，0.95g/L）和适量防腐剂等；R2：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，6.10g/L）、3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD，13K | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。