| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml R2：1×20ml | 见附页 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法，用于体外定量检测人血清中总胆汁酸（TBA）的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。组成成份：R1：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，0.95g/L）和适量防腐剂等；R2：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，6.10g/L）、3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD，13K | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。