| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml R2：1×20ml | B型、C型 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法，用于体外定量检测人血清中总胆汁酸（TBA）的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。组成成份：R1：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，0.95g/L）和适量防腐剂等；R2：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，6.10g/L）、3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD，13K | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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