| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml R2：1×20ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶法，用于体外定量检测人血清中总胆汁酸（TBA）的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。组成成份：R1：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，0.95g/L）和适量防腐剂等；R2：Good＇s缓冲液（80mmol/L）、β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD，6.10g/L）、3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD，13K | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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