| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H101A:80ml(试剂1 60ml/瓶×1＋试剂2 20ml/瓶×1);H101B:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);D101B:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);R101B:120ml(试剂1 45ml/瓶×2＋试剂2 30ml/瓶×1);B101B:2× | 见附页 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 总胆汁酸检测试剂盒用于人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用循环酶法，由试剂1和试剂2两种试剂组成，其主要成分为还原型辅酶Ⅰ适量，硫代辅酶（Thio-NAD）适量,3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-HSD）12.5KU/L 。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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