| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂(循环酶法) | 载脂蛋白B检测试剂(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒P型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒 | |
| 产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 适用于血清中载脂蛋白B浓度的定量测定。 |
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| 产品说明 | 主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体;R2：无色透明液体;校准品：淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
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| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。 | 载脂蛋白B检测试剂(免疫比浊法)由R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、氢氧化钠、聚乙二醇、叠氮化钠、盐酸，R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、叠氮化钠、盐酸、APO B抗体、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080。空白变化量：吸光度变化量≤0.08；灵敏度：浓度为0.7g/L时，吸光度变化量≥0.14；准确性试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20％范围以内；重 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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