| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒-TBA | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BA7090：R1: 2×60mL， R2: 2×20mL；BA9090：R1: 2×60mL， R2: 2×20mL；BA8090：R1: 1×60mL， R2: 1×20mL；BA0090：R1: 2×300mL，R2: 1×200mL；BA9091：R1: 2×45mL， R2: 2×15mL；BA1090：R1: 1×300mL，R | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：缓冲液、Thio－NAD；R2：缓冲液、Thio－NADH、叠氮钠、3α-羟基类固醇脱氢酶 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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