器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 特殊包装:R1 30ml×3 R2 10ml×3 | I型:35ml/支、60ml/支 |
产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用速率法体外定量检测人血清中总胆汁酸含量。 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒为液体试剂:试剂组成:试 剂1(R1):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 950mg/L;试剂2(R2):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原 型 6g/L、3 α-羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由 3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能:空白吸光度 :A﹤0.8;准确性:相对偏差应≤15%;精密度: 批内 变异系数(CV)应不超过5.0%;批间对极差(%)应不超 过5.0%。线 性:在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量 范围内,剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标:1、粘度>0.5%Pas;2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa;3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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