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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸测定试剂盒(速率法)糖化血红蛋白测定试剂盒(两点终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 特殊包装:R1 30ml×3 R2 10ml×3特殊包装:试剂1(R1):15mL×2 ; 试剂2(R2):R2a 0.5mL×1;R2b 9.5mL×1
产家 辽宁泰科医学科学有限公司辽宁泰科医学科学有限公司
适用范围 本试剂盒采用速率法体外定量检测人血清中总胆汁酸含量。本试剂利用两点终点法体外定量检测人血清中糖化血红蛋白含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒为液体试剂:试剂组成:试 剂1(R1):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 950mg/L;试剂2(R2):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原 型 6g/L、3 α-羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由 3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能:空白吸光度 :A﹤0.8;准确性:相对偏差应≤15%;精密度: 批内 变异系数(CV)应不超过5.0%;批间对极差(%)应不超 过5.0%。线 性:在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量 范围内,剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。 该试剂盒为液体试剂:试剂组成:试 剂1(R1):乳胶 0.13%、苷氨酸缓冲液 15mmol/L。试剂 2(R2):R2a羊抗鼠多克隆抗体 0.08mg/ml、苷氨酸缓冲 液 60mmol/L 。R2b鼠抗人HbAlc单克隆抗体 0.05mg/ml、 苷氨酸缓冲液 15mmol/L。由3份R1和1份R2(将R2a与R2b以1:19的比例 充分混合制成R2)混合后为工作试剂。试剂性能:空白吸 光度:A﹤1.0;准确性:相对偏差应≤15%;精密度 : 批内变异系数(CV)应不超过5.0%;批间相对极差(%)
使用方法
产品特点
注意事项

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