| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | 糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 特殊包装：R1 30ml×3 R2 10ml×3 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用速率法体外定量检测人血清中总胆汁酸含量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中糖类抗原125 (Cancer Antigen 125, CA 125)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒为液体试剂：试剂组成：试 剂1(R1)：β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 950mg/L；试剂2(R2)：β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原 型 6g/L、3 α－羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由 3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能：空白吸光度 ：A﹤0.8；准确性：相对偏差应≤15％；精密度： 批内 变异系数(CV)应不超过5.0%；批间对极差(％)应不超 过5.0%。线 性：在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量 范围内，剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。 | R1：免疫磁珠：包被有抗CA125单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗CA125单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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