器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | 负压引流器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 特殊包装:R1 30ml×3 R2 10ml×3 | 200ml、500ml、800ml、1000ml、1600ml、2000ml、3000ml |
产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 沈阳先达医疗器械制造有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用速率法体外定量检测人血清中总胆汁酸含量。 | 该产品供临床胃肠减压及各种手术后创口渗液引流用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒为液体试剂:试剂组成:试 剂1(R1):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 950mg/L;试剂2(R2):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原 型 6g/L、3 α-羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由 3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能:空白吸光度 :A﹤0.8;准确性:相对偏差应≤15%;精密度: 批内 变异系数(CV)应不超过5.0%;批间对极差(%)应不超 过5.0%。线 性:在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量 范围内,剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。 | 负压引流器的材质为医用PVC塑料。材料应无毒、无腐蚀性。是由引流口和排液口、上底片、筒壁、挂孔及下底片组成。主要性能要求1. 负压引流器的负压范围为-2.2~-6.8KPa。2. 负压引流器各连接部位应牢固,不得泄漏。3. 负压引流器挂孔应能承受20N静态拉力24h不得断裂。4. 单包装内的负压引流器应经过确认的无菌过程,使产品无菌。5. 若用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量不大于10μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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