| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)总胆汁酸的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1: 磷酸盐缓 冲液 100 mmol/L,pH 7.5、黄递酶 1000 U/L、 氧化型辅 酶Ⅰ 1 mmol/L、丙酮酸 50 mmol/L；试剂1a: 碘化硝基 四氮唑盐0.5 mmol/L ；试剂2: 磷酸盐缓冲液 100 mmol/L,pH 7.5、3α-羟类固醇脱氢酶 2000 U/L。线性范围达到200μmol/L；批内精密度CV应≤ 2.0%；批间相对极差应≤6.0%；测定质控物，其实测值与 标示值的偏差应不超过 ±10％；波长500nm处，空白吸光 度值应≤0.3 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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