| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法) | 甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光法)(商品名:Everlong AFP CLIA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 适用于体外定量检测血清、血浆中甲胎蛋白(AFP)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)为硫 代辅酶I 1100mg/L，柠檬酸缓冲溶液pH 4.0；试剂2( R2)为还原辅酶I 6g/L，3α-羟类固醇脱氢酶18000U/L， 甘氨酸缓冲溶液 pH 9.0。试剂盒线性范围为0～180μmol/L，r≥0.98；批内 精密度CV应≤10%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对 偏差应不大于15％；空白吸光度值应≤0.5。 | 测AFP用固相板(CLIA)，测AFP用标记物(CLIA)，发光底物A液，发光底物B液，AFP分析缓冲液，浓缩洗涤液，AFP系列校准品(CLIA)，AFP质控品(CLIA)2瓶。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。