| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法) | 促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 48人份/盒，96人份/盒校准品：0.5ml×6瓶;质控品：0.5ml×2瓶 |
| 产家 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 适用于体外血清中LH的定量测定。促黄体生成素(LH)由腺垂体嗜碱粒细胞分泌。在女性(LH)协同FSH共同作用维持卵巢的月经周期，导致排卵与黄体形成。LH的产生受下丘脑促性腺释放激素的控制，同时受卵巢的正、负反馈调控。LH与FSH联合检测，在女性主要鉴别原发性(卵巢性)或继发性(垂体性)闭经；在男性用于鉴别原发性或继发性睾丸功能低下；同时可鉴别青春期前儿童真性或假性早熟。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)为硫 代辅酶I 1100mg/L，柠檬酸缓冲溶液pH 4.0；试剂2( R2)为还原辅酶I 6g/L，3α-羟类固醇脱氢酶18000U/L， 甘氨酸缓冲溶液 pH 9.0。试剂盒线性范围为0～180μmol/L，r≥0.98；批内 精密度CV应≤10%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对 偏差应不大于15％；空白吸光度值应≤0.5。 | ◎测LH用固相板，8孔×12条(96人份)；8孔×6条(48人份)；微孔内包被有单克隆LH抗体，每个微孔可检测1个样品；使用铝箔袋密封，内含干燥剂；◎测LH用标记物，1瓶×12ml(96人份)；1瓶×6ml(48人份)；LH抗体与过氧化辣根酶结合物，存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中；每孔需要量：100μl；◎发光底物A液，1瓶×6 ml(96人份)；1瓶×3 ml(48人份)；含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液；此组分应与发光底物B液 1：1混合使用，每孔需要量：50μl；◎发光底物B液，1瓶×6 ml(96 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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