| 器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法) | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 96人份/盒 |
| 产家 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1(R1)为硫 代辅酶I 1100mg/L，柠檬酸缓冲溶液pH 4.0；试剂2( R2)为还原辅酶I 6g/L，3α-羟类固醇脱氢酶18000U/L， 甘氨酸缓冲溶液 pH 9.0。试剂盒线性范围为0～180μmol/L，r≥0.98；批内 精密度CV应≤10%；批间相对极差应≤10%；准确度的相对 偏差应不大于15％；空白吸光度值应≤0.5。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA242单克隆抗体 (生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA242抗原，浓度为：0、 10、 20、 40、80、160U/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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