器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(第五代酶循环法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 多个装量 | HD-A、HD-B |
产家 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品由双试剂组成,试剂1(R1)为硫 代辅酶I 1100mg/L,柠檬酸缓冲溶液pH 4.0;试剂2( R2)为还原辅酶I 6g/L,3α-羟类固醇脱氢酶18000U/L, 甘氨酸缓冲溶液 pH 9.0。试剂盒线性范围为0~180μmol/L,r≥0.98;批内 精密度CV应≤10%;批间相对极差应≤10%;准确度的相对 偏差应不大于15%;空白吸光度值应≤0.5。 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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