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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸测定试剂盒吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×2;R2:20ml×2测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 浙江夸克生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该从产品适用于各种型号的自动生化分析仪,测定血清中总胆汁酸的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用循环酶法,为液体双试剂,R1的主要成分为:缓冲液(pH7.0,65mmol/L),Thio-NAD1g/L;R2的主要成分为:缓冲液(pH7.0,65mmol/L),Thio-NADH6g/L,叠氮钠0.6mmol/L,3α-羟基类固醇脱氢酶≥5000U/L,。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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