| 器械名称 | 东瓯津玛 总胆汁酸测定试剂盒 | 尿酸测定试剂盒(双试剂型) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 产品用于体外定量检测人血清中尿酸的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂空白吸光度：A405nm＜0.700 线性范围： 0～150µmol/L 精密度：批间相对偏差（R）≤10% 准确度：在质控品的±2S范围内 稳定性：原包装试剂在2～8℃避光储存，12个月有效 |
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| 用途 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+950mg/L。R2：NADH6g/L、3α-HSD﹥12KU/L、叠氮钠0.18g/L。 | 试剂成分：R1：3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶等；R2：4-氨基安替比林、尿酸酶、过氧化物酶等。试剂空白吸光度＜0.300；准确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10%；精密度：批内变异系数CV≤4%，批间极差≤5%；测定线性范围为0 mmol/L-1.19 mmol/L(0 mg/dl～20 mg/dl)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 液体双试剂，能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响 抗干扰能力强，特异性高 ，稳定性好 五代循环酶法，成倍提高色素生成，反应体系更佳，灵敏度更高，测定结果准确可靠 试剂开瓶即用，适用于各种自动生化分析仪 |
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| 注意事项 |
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