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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 试剂一:60mlX1;试剂二:20mlX1测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 新昌县康特生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 采用循环酶法体外测定血清/血浆中总胆汁酸的浓度.本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本试剂盒由R1和R2的组成如下:R1每1000ml内含952.9mgβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型R2每1000ml内含6.1gβ-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型,12500IU3a羟甾醇脱氢酶 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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