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基本资料对比
器械名称 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0953-2011
产家 上海科华生物工程股份有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品用于测定人体血清或血浆中总胆汁酸的含量。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 血清中的胆汁酸水平是反映肝实质损伤的重要证据,尤其在急性肝炎,慢性活动性肝炎、乙醇肝损伤和肝硬化时有较灵敏的变化。目前认为血清中胆汁酸的测定,对肝胆疾病的诊断其敏感性达76%,特异性达93%。有人认为,在慢性肝病如肝硬化,胆汁酸升高的出现比白蛋白、胆固醇、胆固醇酯、胆红素的改变来得更早,因此对慢性肝病的诊断有重要意义。




用途 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂盒组成:R1:缓冲液、Thio-NAD;R2:缓冲液、Thio-NADH、叠氮钠、3α-羟基类固醇脱氢酶 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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