| 器械名称 | 总胆红素液体试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1： 80ml×1； R2： 20ml×1 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海捷门生物技术合作公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 总胆红素液体试剂盒采用二点终点比色法用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总胆红素液体试剂盒是液体双试剂产品。由R1和R2R1组成，R1的主要成分为：酒石酸缓冲液、酒石酸100mmoI/L、表面活性剂；R2的主要成分为：磷酸盐缓冲液、磷酸盐10mmoI/L、偏钒酸钠4mmoI/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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