| 器械名称 | 总胆红素试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:80ml×4 R2:16ml×4, R1:60 ml×4 R2:12ml×4 全自动型；100ml×2 通用型 | 见附页 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于测定人血清中总胆红素的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品主要结构：全自动型和通用型试剂盒的组成相同：试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和标准液组成。R1液体:对氨基苯磺酸(30mmol/L), 盐酸(50mmol/L), 十二烷基二甲基溴化铵(62mmol/L); R2液体:亚硝酸钠(6.3mmol/L); 标准液:胆红素（每批定值）。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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