器械名称 | 总胆红素试剂盒 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:80ml×4 R2:16ml×4, R1:60 ml×4 R2:12ml×4 全自动型;100ml×2 通用型 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 用于测定人血清中总胆红素的浓度。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品主要结构:全自动型和通用型试剂盒的组成相同:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和标准液组成。R1液体:对氨基苯磺酸(30mmol/L), 盐酸(50mmol/L), 十二烷基二甲基溴化铵(62mmol/L); R2液体:亚硝酸钠(6.3mmol/L); 标准液:胆红素(每批定值)。 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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