| 器械名称 | 总胆红素检测试剂盒 | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H115:150ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 30ml/瓶×1);D115:200ml(试剂1 80ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);R115:250ml(试剂1 50ml/瓶×4＋试剂2 50ml/瓶×1);B115:2×300T(100ml/瓶×2);DB115:12×52T(23ml/瓶×12) | 见附页 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 总胆红素检测试剂盒用于人血清中总胆红素的体外定量测定。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学氧化法，由试剂1和试剂2两种试剂组成，其主要成分为Tris－HCl缓冲液（pH8.2）50mmol/L，表面活性剂适量，磷酸盐缓冲液（pH7.0）10mmol/L，化学氧化剂80mmol/L。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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