| 器械名称 | 总胆红素检测试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H115:150ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 30ml/瓶×1);D115:200ml(试剂1 80ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);R115:250ml(试剂1 50ml/瓶×4＋试剂2 50ml/瓶×1);B115:2×300T(100ml/瓶×2);DB115:12×52T(23ml/瓶×12) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 总胆红素检测试剂盒用于人血清中总胆红素的体外定量测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学氧化法，由试剂1和试剂2两种试剂组成，其主要成分为Tris－HCl缓冲液（pH8.2）50mmol/L，表面活性剂适量，磷酸盐缓冲液（pH7.0）10mmol/L，化学氧化剂80mmol/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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