| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、960人份/盒 | 96测试/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)含量。 | 本产品用于定量检测人血清中促甲状腺激素的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Neo TSH＆FT4校准品、质控品、TSH标记物、FT4标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液和微孔反应板组成。 | 主要组成成分：hTSH标准品(0、0.25、1.5、9.0、54.0、324μIU/ml)：含hTSH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液；hTSH标记物：含抗-hTSH-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液；hTSH微孔反应板：包被有抗-hTSH的单克隆抗体；hTSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、惰性染料、EDTA、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产品有效期：2～8℃ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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