| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、960人份/盒 | TRFIA－102：96人份 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)含量。 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的三碘甲状腺原氨酸含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Neo TSH＆FT4校准品、质控品、TSH标记物、FT4标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液和微孔反应板组成。 | 试剂盒组成：1.T3标准品1.0mL/瓶，6瓶：标准品溶解于不含T3的人血清中，其浓度如下：A0nmol/L，B0.5nmol/L，C1.0nmol/L，D2.0nmol/L，E4.0nmol/L，F10.0nmol/L；2.T3铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液中（pH7.8），以〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；3.抗体0.5mL/瓶，1瓶：溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）中，并含有〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；4.T3缓冲液30m |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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