| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | C肽测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、960人份/盒 | TRFIA－202：96人份 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)含量。 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的C肽含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Neo TSH＆FT4校准品、质控品、TSH标记物、FT4标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液和微孔反应板组成。 | 试剂盒组成：1.C肽标准品5瓶，粉剂：标准品溶于含牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液中（pH7.2）其浓度如下：A0ng/mL，B0.4ng/mL，C4ng/mL，D12ng/mL，E20ng/mL；2.Anti－C肽铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物保存于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中；3.C肽缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl缓冲液中（pH8.0）含有牛血清白蛋白、人血清、鼠血清、惰性红色染料，并含有〈0.1％叠氮钠作为防腐剂；4.浓缩洗液40mL/瓶，1瓶：Tr |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。