| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 产前筛查3项血清质控品 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、960人份/盒 | 3×1ml/套 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)含量。 | 用于对甲胎蛋白(AFP)、游离β-绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)、游离雌三醇(uE3)含量检测时的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Neo TSH＆FT4校准品、质控品、TSH标记物、FT4标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液和微孔反应板组成。 | 组成：低(冻干粉，复溶后1ml)、中(冻干粉，复溶后1ml)、高(冻干粉，复溶后1ml)；主要成分：人血清、甲胎蛋白抗原、游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、游离雌三醇抗原、防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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