| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素和游离甲状腺素双标记测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | β2-微球蛋白测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、960人份/盒 | TRFIA－301：96人份 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量检测新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)含量。 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的β2－微球蛋白含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由Neo TSH＆FT4校准品、质控品、TSH标记物、FT4标记物、实验缓冲液、增强液、浓缩洗液和微孔反应板组成。 | 试剂盒组成：1.β2－微球蛋白标准品0.5mL/瓶，7瓶：标准品溶解于Tris－HCl缓冲液中，标准品内含有牛血清白蛋白，并含有〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂，其浓度如下：A0mg/L，B0.2mg/L，C0.6mg/L，D1.6mg/L，E4.0mg/L，F12mg/L，G32mg/L；2.铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物用含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，并含有〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；3.β2－微球蛋白抗体15mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）含有 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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