| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 480人份/盒 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由5套促甲状腺素校准品(每套含A-F六个剂量点)(滤纸干血片)、5套新生儿促甲状腺素质控品(每套含C1、C2两个剂量点)(滤纸干血片)、5瓶新生儿促甲状腺素试剂铕标记物(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×，50ml)、1瓶增强液(150ml)、1瓶分析缓冲液(150ml)、5块包被反应板(96孔/块)、3片封片和1份说明书组成。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。