| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 480人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由5套促甲状腺素校准品(每套含A-F六个剂量点)(滤纸干血片)、5套新生儿促甲状腺素质控品(每套含C1、C2两个剂量点)(滤纸干血片)、5瓶新生儿促甲状腺素试剂铕标记物(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×，50ml)、1瓶增强液(150ml)、1瓶分析缓冲液(150ml)、5块包被反应板(96孔/块)、3片封片和1份说明书组成。 | HBeAg阴性对照，HBeAg阳性对照1，HBeAg阳性对照2，HBeAg阳性对照3，HBeAg阳性对照4，HBeAg阳性对照5，HBeAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBeAg分析缓冲液，反应板，封片。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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