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基本资料对比
器械名称 高敏C反应蛋白(HS-CRP)试剂盒(胶乳凝集反应法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 60ml/盒(R-1:45ml×1,R-2:15ml×1),80ml/盒(R-1:60ml×1,R-2:20ml×1),160ml/盒(R-1:60ml×2,R-2:20ml×2),280ml/盒(R-1:70ml×3,R-2:70ml×1),300ml/盒(R-1:45ml×5,R-2:15ml×5),360ml/盒(R10人份/盒
产家 上海申索佑福医学诊断用品有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清中C-反应蛋白的含量。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由R-1,R-2试剂和C反应蛋白校准血清组成。R1:胶乳溶液(结合有羊抗人C-反应蛋白抗体)R2:胶乳溶液(结合有羊抗人C-反应蛋白抗体) 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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