| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇直接法检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1; R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×3 R2 90ml×1; | 1人份/袋，25袋/盒，50袋/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于直接法测定血清、血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：检测试剂1：抗坏血酸氧化酶5000U/L，HBDS1.16mmol/LR2：检测试剂2：胆固醇氧化酶8000U/L，胆固醇酯酶2000U/L过氧化物酶3000U/L，4－氨基安替比林1.50mmol/L | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒，每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期：2-30℃干燥保存，自检定合格之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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