| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇直接法检测试剂盒 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1; R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×3 R2 90ml×1; | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于直接法测定血清、血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：检测试剂1：抗坏血酸氧化酶5000U/L，HBDS1.16mmol/LR2：检测试剂2：胆固醇氧化酶8000U/L，胆固醇酯酶2000U/L过氧化物酶3000U/L，4－氨基安替比林1.50mmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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