器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇直接法检测试剂盒 | 吗啡/甲基安非他明二合一检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1; R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×3 R2 90ml×1; | 1人份/袋;40人份/盒 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京中生朗捷生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于直接法测定血清、血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品为体外检测试剂,用于体外定性检测人体尿液中的吗啡和甲基安非他明。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成分:R1:检测试剂1:抗坏血酸氧化酶5000U/L,HBDS1.16mmol/LR2:检测试剂2:胆固醇氧化酶8000U/L,胆固醇酯酶2000U/L过氧化物酶3000U/L,4-氨基安替比林1.50mmol/L | 试剂盒主要组成:吗啡单克隆抗体、吗啡-BAS结合物、甲基安非他明单克隆抗体、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、干燥剂、吸管。产品有效期:产品有效期:于2-30℃阴凉干燥处保存,不得冻存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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