| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇直接法检测试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1; R1 90ml×2 R2 60ml×1;R1 50ml×3 R2 50ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 45ml×3 R2 45ml×1; R1 90ml×3 R2 90ml×1; | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于直接法测定血清、血浆中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：检测试剂1：抗坏血酸氧化酶5000U/L，HBDS1.16mmol/LR2：检测试剂2：胆固醇氧化酶8000U/L，胆固醇酯酶2000U/L过氧化物酶3000U/L，4－氨基安替比林1.50mmol/L | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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