| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇试剂盒（磷钨酸-镁沉淀法） | 钙试剂盒（邻甲酚酞络合酮比色法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 沉淀剂：10ml/瓶×1，缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | A液：50ml/瓶×2 B液：50ml/瓶×2。 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中钙的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：沉淀剂（磷钨酸、氯化镁），缓冲液（磷酸盐缓冲液pH7.70.3mmol/L、酚3.5mmol/L），酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、附加剂适量），高密度脂蛋白胆固醇标准液。其中，高密度脂蛋白胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色或微黄色液体，酶合剂为黄色液体，沉淀剂为无色液体，均无悬浮物；准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤5%，批间相对极差CV≤6%；线性：在0～7.77mmol/L(0～300mg | 成分：A液（OCPC 14mmol/L，8-羟基喹啉 13mmol/L）、B液（AMP360mmol/L）、钙标准液（碳酸钙10mg/dL）。外观：A液为黄色透明液体；B液为无色透明液体。准确度：不准确度≤7%；精密度：批内瓶间差CV≤5%；批间相对极差CV≤5%（钙含量约为2.0mmol/L）；线性：在1.25～3.75mmol/L(5.0～15.0mg/dl)内呈线性，r2≥0.995。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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