| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇试剂盒(磷钨酸-镁沉淀法) | 丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 沉淀剂：10ml/瓶×1，缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 定量测定人体血清中丙氨酸氨基转移酶的活性 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 成分：沉淀剂（磷钨酸、氯化镁），缓冲液（磷酸盐缓冲液pH7.70.3mmol/L、酚3.5mmol/L），酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、附加剂适量），高密度脂蛋白胆固醇标准液。其中，高密度脂蛋白胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R：L-丙氨酸400mmol/L；α-酮戊二酸130mmol/L；乳酸脱氢酶(LD)800U/L；三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。R ：Tris缓冲液100 mmol/L(pH9.0±0.1)；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.2mmol/L。外观：R1：无色澄明液体，R2：无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度：A＞1.0。试剂空白吸光度变化率：△A/min≤0.002。准确度：相对偏差(B)≤10%。线性范围：在20 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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