| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | H203A:80ml(试剂1 60ml/瓶×1＋试剂2 20ml/瓶×1);H203B:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);D203:160ml(试剂1 60ml/瓶×2＋试剂2 40ml/瓶×1);R203:120ml(试剂1 45ml/瓶×2＋试剂2 30ml/瓶×1);B203:2×230 | 27mL(试剂1：1×21mL + 试剂2：1×6mL)；45mL (试剂1：1×35mL + 试剂2：1×10mL)；54mL(试剂1：2×21mL + 试剂2：2×6mL)；90mL (试剂1：2×35mL + 试剂2：2×10mL)；180mL(试剂1：4×35mL +试剂2：2×20mL)；2×60T(试剂1：2×16.8mL + 试剂2：2×4.9mL)；标准品 1 mL×2 |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒用于人血清中高密度脂蛋白胆固醇的体外定量测定。 | 用于人血清同型半胱氨酸的体外定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用选择性抑制法，由试剂1和试剂2两种试剂组成，其主要成分为胆固醇脂酶（CE）800U/L，胆固醇氧化酶（CO）400U/L，辣根过氧化物酶（POD）1000U/L，表面活性剂适量，4-氨基安替比林（4-APP）1.0mmol/L。 | 线性范围：3.0～50μmol/L，判定依据：r2≥0.990。准确度：测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度：批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度：波长340nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≥0.8。试剂空白吸光度变化率：波长340nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.05。试剂成 分含量(最终反应体系)：试剂1S-腺苷甲硫氨酸 0.1 mmol/L， NADH 0.2 mmol/L， 三(2-羧乙基)磷氯化氢 0.5 mmol/L， α-酮戊二 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。