| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) | 上海荣盛 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×75mlR2：1×25ml | 48人份/盒，96人份/盒，576人份/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于自动生化分析仪体外测定血清HDL-CHOL的含量。 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1（R1）：苯酚 28.0 mmol/L表面活性剂 适量试剂2（R2）：胆固醇酯酶 2000U/L胆固醇氧化酶 1000U/L4-AAP0.5 mmol/L过氧化物酶 8000U/L表面活性剂 适量 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原，可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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