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基本资料对比
器械名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)科炬 排卵测试片
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 96人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司天津中新科炬生物制药有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。妇女

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。

本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。
用途 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。
结构及其组成 1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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